Hidrogenasi, tindak balas kimia antara hidrogen molekul dan unsur atau sebatian, biasanya dengan adanya pemangkin. Reaksi mungkin satu di mana hidrogen hanya menambah ikatan dua atau tiga yang menghubungkan dua atom dalam struktur molekul atau satu di mana penambahan hidrogen mengakibatkan pemisahan (pemecahan) molekul (disebut hidrogenolisis, atau hidrogenasi yang merosakkan). Reaksi hidrogenasi khas termasuk tindak balas hidrogen dan nitrogen untuk membentuk ammonia dan tindak balas hidrogen dan karbon monoksida untuk membentuk metanol atau hidrokarbon, bergantung pada pilihan pemangkin.
sebatian organometallik: Hidrogenasi
Hasil keseluruhan penghidrogenan pemangkin alkena adalah dengan menambahkan hidrogen molekul, H2, melintasi ikatan dua alkena.
Hampir semua sebatian organik yang mengandungi pelbagai ikatan yang menghubungkan dua atom dapat bertindak balas dengan hidrogen dengan adanya pemangkin. Penghidrogenan sebatian organik (melalui penambahan dan hidrogenolisis) adalah reaksi penting industri. Penambahan hidrogen digunakan dalam pengeluaran lemak yang boleh dimakan dari minyak cair. Dalam industri petroleum, banyak proses yang terlibat dalam pembuatan petrol dan produk petrokimia berdasarkan hidrogenasi hidrokarbon yang merosakkan. Pada akhir abad ke-20 pengeluaran bahan bakar cair dengan hidrogenasi arang batu telah menjadi alternatif yang menarik untuk pengekstrakan petroleum. Kepentingan industri proses hidrogenasi bermula dari tahun 1897, ketika ahli kimia Perancis Paul Sabatier mendapati bahawa pengenalan jejak nikel sebagai pemangkin memudahkan penambahan hidrogen ke molekul sebatian karbon.
Pemangkin yang paling biasa digunakan untuk reaksi hidrogenasi adalah logam nikel, platinum, dan paladium dan oksida mereka. Untuk hidrogenasi tekanan tinggi, kromit tembaga dan nikel yang disokong pada kieselguhr (diatomit longgar atau berliang) digunakan secara meluas.
