Lysosome, organel subselular yang terdapat di hampir semua jenis sel eukariotik (sel dengan nukleus yang jelas) dan yang bertanggungjawab untuk pencernaan makromolekul, bahagian sel lama, dan mikroorganisma. Setiap lisosom dikelilingi oleh membran yang mengekalkan persekitaran berasid di dalam melalui pam proton. Lisosom mengandungi pelbagai enzim hidrolitik (hidrolase asid) yang memecah makromolekul seperti asid nukleik, protein, dan polisakarida. Enzim ini hanya aktif di bahagian dalam asid lisosom; aktiviti bergantung kepada asid mereka melindungi sel dari degradasi diri sekiranya berlaku kebocoran atau pecah lisosom, kerana pH sel adalah neutral hingga sedikit alkali. Lisosom ditemui oleh ahli sitologi Belgia, Christian René de Duve pada tahun 1950-an. (De Duve dianugerahkan bagian dari Hadiah Nobel 1974 untuk Fisiologi atau Perubatan untuk penemuan lisosom dan organel lain yang dikenal sebagai peroksisom.)
sel: Lisosom
Enzim hidrolitik yang berpotensi berbahaya yang berfungsi dalam keadaan berasid (pH 5) diasingkan dalam lisosom untuk melindungi komponen lain
Lysosomes berasal dari pemula dari membran rangkaian trans-Golgi, kawasan kompleks Golgi yang bertanggungjawab untuk menyusun protein yang baru disintesis, yang mungkin ditetapkan untuk digunakan dalam lisosom, endosom, atau membran plasma. Lisosom kemudian menyatu dengan vesikel membran yang berasal dari salah satu dari tiga jalur: endositosis, autofagositosis, dan fagositosis. Dalam endositosis, makromolekul ekstraselular dibawa ke dalam sel untuk membentuk vesikel membran yang disebut endosom yang menyatu dengan lisosom. Autofagositosis adalah proses di mana organel lama dan bahagian sel yang tidak berfungsi dikeluarkan dari sel; mereka diselimuti oleh membran dalaman yang kemudian menyatu dengan lisosom. Fagositosis dilakukan oleh sel-sel khusus (misalnya, makrofag) yang menelan zarah-zarah ekstraselular yang besar, seperti sel mati atau penyerang asing (misalnya, bakteria), dan menargetkannya untuk degradasi lisosom. Sebilangan besar produk pencernaan lisosom, seperti asid amino dan nukleotida, dikitar semula ke sel untuk digunakan dalam sintesis komponen sel baru.
Penyakit simpanan lisosom adalah gangguan genetik di mana mutasi genetik mempengaruhi aktiviti satu atau lebih hidrolase asid. Dalam penyakit seperti itu, metabolisme normal makromolekul tersekat dan makromolekul terkumpul di dalam lisosom, menyebabkan kerosakan atau kecacatan fisiologi yang teruk. Sindrom Hurler, yang melibatkan kecacatan dalam metabolisme mucopolysaccharides, adalah penyakit penyimpanan lisosom.
