Sindrom split-brain, juga disebut sindrom pemutusan callosal, keadaan yang dicirikan oleh sekumpulan keabnormalan neurologi yang timbul daripada pemutusan sebahagian atau lengkap dari corpus callosum, kumpulan saraf yang menghubungkan hemisfera kanan dan kiri otak.
Walaupun tidak difahami sepenuhnya apakah pemprosesan tugas-tugas tertentu bergantung pada kedua belahan otak, kedua belahan otak masing-masing mempunyai beberapa kawalan terhadap tugas-tugas tertentu. Hemisfera kiri, misalnya, umumnya bertanggungjawab untuk tugas analitik, seperti mengira dan membaca. Dalam banyak individu, pusat ini juga merupakan pusat pertuturan dan bahasa yang dominan (walaupun hemisfera kanan terlibat dalam pemprosesan bahasa sedikit). Secara umum, hemisfera kanan lebih cekap dalam menangani tugas spasial, seperti menavigasi labirin atau membaca peta, daripada hemisfera kiri. Kedua belahan otak, bagaimanapun, berkomunikasi secara berkala antara satu sama lain melalui corpus callosum. Sambungan ini selanjutnya berfungsi sebagai saluran melalui isyarat sensori tertentu yang dihantar dari satu sisi badan ke sisi otak yang bertentangan (berlawanan) dan melalui mana kawalan motor dilakukan pada arah terbalik (iaitu, hemisfera kanan mengawal sebelah kiri sisi badan, dan sebaliknya).
Antara yang pertama mencirikan sindrom otak-otak ialah ahli neurobiologi Amerika, Roger Wolcott Sperry, yang pada tahun 1960-an mempelajari subjek otak berpecah manusia dan menyumbang kepada penemuan bahawa hemisfera otak kiri dan kanan menjalankan tugas khusus. Untuk karya ini, Sperry mendapat bahagian dari Hadiah Nobel Fisiologi atau Perubatan 1981.
Penyebab sindrom split-brain
Penyebab utama sindrom split-otak adalah pemutusan corpus callosum secara sengaja, sebahagian atau keseluruhannya, melalui prosedur pembedahan yang dikenali sebagai corpus callosotomy. Jarang dilakukan pada abad ke-21 (telah banyak digantikan oleh rawatan ubat dan prosedur lain), operasi ini dikhaskan sebagai langkah terakhir rawatan untuk bentuk epilepsi yang ekstrem dan tidak terkawal di mana kejang ganas merebak dari satu sisi otak ke yang lain. Dengan mencegah penyebaran aktiviti kejang di seluruh hemisfera, corpus callosotomy dapat meningkatkan kualiti hidup pesakit. Walau bagaimanapun, setelah operasi, pesakit mengalami gejala pemutusan hemisfera akut yang berlangsung selama beberapa hari atau minggu dan gejala kronik yang sering bersifat kekal.
Penyebab sindrom split-brain yang kurang biasa termasuk strok, lesi berjangkit, tumor, atau arteri pecah. Sebilangan besar kejadian ini mengakibatkan pelbagai tahap kerosakan spontan pada corpus callosum. Sindrom ini juga boleh disebabkan oleh sklerosis berganda dan jarang berlaku oleh agenesis korpus callosum, di mana sambungannya gagal berkembang atau berkembang tidak lengkap. (Lesi di corpus callosum juga berlaku pada pesakit dengan penyakit Marchiafava-Bignami, keadaan yang berkaitan dengan alkoholisme yang jarang berlaku, tetapi kerosakan otak yang lebih global yang berkaitan dengan penyakit ini membawa kepada kebangkitan, kejang, dan koma, dan bukannya ciri khas split- sindrom otak.)
