Butadiene, salah satu daripada dua sebatian organik alifatik yang mempunyai formula C 4 H 6. Istilah ini biasanya menandakan yang lebih penting dari dua, 1,3-butadiena, yang merupakan penyusun utama banyak getah sintetik. Ia pertama kali dihasilkan di Jerman semasa Perang Dunia I dari asetilena. Semasa Perang Dunia II, buten dari petroleum dan gas asli adalah bahan mentah untuk 60 peratus pengeluaran butadiena Amerika, etil alkohol untuk selebihnya. Getah butadiena kini telah menggantikan sepenuhnya getah asli dalam pembuatan tayar kenderaan. Hampir semua butadiena dibuat oleh dehidrogenasi butana atau buten atau oleh keretakan suhu tinggi (pemecahan molekul besar) sulingan petroleum.
1,3-butadiena adalah anggota termudah dari siri diena terkonjugasi, yang mengandungi struktur C = C ― C = C, yang C adalah karbon. Pelbagai reaksi kimia yang khas dari sistem ini menjadikan butadiena penting dalam sintesis kimia. Di bawah pengaruh pemangkin, molekul butadiena bergabung antara satu sama lain atau dengan molekul reaktif lain, seperti akrilonitril atau styrena, untuk membentuk bahan seperti getah yang elastik. Dalam tindak balas yang tidak dikatalisis dengan sebatian tak jenuh reaktif, seperti anhidrida maleik, butadiena mengalami reaksi Diels-Alder, membentuk turunan sikloheksena. Butadiena diserang oleh banyak bahan yang bertindak balas dengan olefin biasa, tetapi reaksi sering melibatkan kedua-dua ikatan berganda (contohnya, penambahan klorin menghasilkan 3,4-dikloro-1-butena dan 1,4-dikloro-2-butena).
Pada keadaan atmosfera, 1,3-butadiena wujud sebagai gas tidak berwarna, tetapi dicairkan sama ada dengan menyejukkan hingga -4.4 ° C (24.1 ° F) atau dengan memampatkan hingga 2.8 atmosfera pada 25 ° C (77 ° F).
